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Comment le rappel des appareils de PPC Philips Respironics a-t-il affecté vos patients?

24/11/2022

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la dystromarche de laval - marcher pour nos patients

22/6/2015

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Samedi, le 13 juin 2015, entouré d'amis, collègues et d’une nouvelle maman et son bébé, l’équipe du PNAVD a complété la Dystromarche de Laval 2015.  L’équipe avait atteint son objectif de financement de 500$ et fait maintenant parti du club sélect des coeurs musclés de l'Association de la Dystrophie Musculaire Canada.

L’équipe aimerait remercier toutes les personnes qui ont généreusement apporté leur contribution financière.  De plus, un merci tout spécial à madame Desgagné, maman de Claude Desgagné (patient du PNAVD) qui est venue marcher avec l’équipe et qui de surcroit avait amené avec elle 2 autres marcheurs!  

L'évènement était super bien organisé et ce fût une journée familiale très agréable!
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avis de changement d'adresse: le pnavd déménage

8/6/2015

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Le PNAVD a déménagé aujourd'hui - lundi, le 8 juin.

Dorénavant, toute correspondance devra nous être adressée à notre nouvelle adresse :

Programme National d'Assistance Ventilatoire à Domicile (PNAVD)
3801 Rue University
Montréal (Québec) H3A 2B4

Nos numéros de téléphone et de télécopieur ne changent pas. Nos courriels non plus.

  • Téléphone: (514) 934-1934, ext.: 32111
  • Télécopieur: (514) 843-2077
  • Courriel : info@pnavd.ca
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Opération enfant soleil - des dons qui viennent du cœur

21/5/2015

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    Surligner la date sur vos calendriers, chers lecteurs et chères lectrices!  La 28e édition du Téléthon Opération Enfant Soleil aura lieu les 6 et 7 juin 2015 au Pavillon de la jeunesse d'ExpoCité, à Québec, en direct sur le réseau TVA dès 21 h. 

    De plus, en visitant le site web de l'Opération Enfant Soleil (http://www.operationenfantsoleil.ca/) vous allez voir la photo d'une adorable fille qui était une patiente pédiatrique du PNAVD, la précieuse Kim Huard.  Atteinte d'une myopathie congénitale, la petite Kim est décédée à l'âge de seulement 1 an.  Voilà l'importance de faire des dons qui viennent du coeur pour aider les enfants malades du Québec.  Alors, faites partie de cette grande chaîne de solidarité, car les petits miracles n'arrivent pas seuls!

                                                
   

    
    
    Parce qu'on aborde le sujet des dons, on aimerait mentionner que notre programme a reçu un magnifique cadeau des parents de Kim Huard.  Nadine et Yannick Huard, avec leur fille Jade, sont venus nous présenter un chèque de 3000$ pour la Fondation PNAVD le 14 mai 2015.  Nous tenons à exprimer toute notre gratitude et nos plus sincères remerciements pour cette contribution qui nous aidera à continuer de prodiguer les meilleurs soins respiratoires à nos patients.

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PNAVD Ice Bucket Challenge

26/8/2014

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L'équipe du PNAVD a fait le ''Ice Bucket Challenge'' devant l'Institut Thoracique de Montréal aujourd'hui.  Un gros merci à Mme Kathleen Cumming, une patiente atteinte de la SLA qui s'est présentée pour cet événement.  Nous demandons le Ottawa Hospital CANVent Program et nos Centres Satellites de Québec, Laval, Laurentides et Sherbrooke de relevé le défi aussi.  SVP, donner généreusement à la Société de la SLA du Québec:

https://secure.e2rm.com/registrant/donate.aspx?EventID=153964&LangPref=fr-CA&Referrer=http%3a%2f%2fsla-quebec.ca%2f

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Les inhalothérapeutes au coeur de l'action

2/6/2014

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À la fin du mois de mai, quelques membres de l'équipe du PNAVD se sont présentés au congrès de la Société Canadienne des Thérapeutes Respiratoires à l'Hôtel Fairmont Reine Elizabeth.  À ce congrès éducationnel, nos membres ont fait des présentations sur les différents modes de ventilation et la ventilation des enfants avec amyotrophie spinale.  Félicitations à nos présentatrices!

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Le long weekend de la Fête des Patriotes, quelques membres de l'équipe du PNAVD ont complété la course de 5 Km Color Me Rad près du stade Olympique.  Couverts des têtes jusqu'aux pieds avec des couleurs intenses, tout le monde s'est bien amusé et cette photo est la preuve!

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joyeuses fêtes de l'Équipe du pnavd!

23/12/2013

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L'équipe du PNAVD aimerait

vous souhaiter de très

joyeuses fêtes.


Que l'année 2014 soit

remplie de paix, d'amour et

de la bonne santé.


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Un ardent éclair dans une nuit d’été

21/6/2013

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Déjà la première journée d’été et on ressent la chaleur au PNAVD!  À la suite de la Marche de l’espoir sous la pluie, nous avons amassé la grande somme de 3205,00$ pour la Société canadienne de la sclérose en plaques.  Un gros merci à tous les membres de l’équipe et ceux/celles qui ont fait un don.

Le mois de juin est le mois de la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA – la maladie de Lou Gehrig).  La société canadienne de la SLA et les sociétés provinciales vous offrent beaucoup d’informations sur cette maladie sur leurs sites web et vous proposent un vaste éventail d’activités.  Pour nos patients atteints de cette maladie, sachez que votre santé et bien-être nous tient au cœur.

L’équipe du PNAVD vous souhaite une très bonne St-Jean, une très bonne fête du Canada et de très belles vacances! :)
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printemps et les idées qui sont en l'air

27/4/2013

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Le PNAVD a beaucoup de projets prévus pour les prochains mois.  Le mois de mai est le mois de la sensibilisation à la sclérose en plaques et pour rendre hommage à nos patients qui luttent contre cette maladie (et nos patients qui souffrent avec d’autres maladies neuromusculaires), des membres de l’équipe du PNAVD vont participer à la Marche de l’eSPoir à Montréal.  Vous êtes tous bienvenus à encourager notre équipe eSPionage dimanche, le 26 mai au Parc Jean-Drapeau.  Pour plus d’informations ou pour se joindre à notre équipe, S.V.P. cliquer sur ce lien :

http://mssoc.convio.net/site/TR/Walk/DivisionduQubec?team_id=17225&pg=team&fr_id=2233&s_locale=fr_CA

Si vous voulez faire un don en ligne, cliquer sur n’importe quel membre de l’équipe et suivez les consignes sur leur page individuelle.  Les profits générés par cet événement servent à financer la recherche et à procurer soutien et services aux personnes atteintes de SP.  Un gros merci pour votre encouragement!

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Le PNAVD à l'ère de la technologie

19/3/2013

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La technologie est incroyable......avec un clic d'une souris, on peut exprimer une opinion, donner un cours ou promouvoir une nouvelle idée.  Voilà ce qu'on est en train de faire au PNAVD.  Avec notre nouveau site web public, les patients et les professionnels de la santé peuvent nous accompagner sur un voyage qui a le but d'aider tout le monde à respirer à pleins poumons.  Visitez-nous souvent pour plus d'informations sur les soins respiratoires.
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    Le Programme national d'assistance ventilatoire à domicile prodigue des soins respiratoires de qualité aux patients dans la province du Québec.

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